แทงหวยออนไลน์ ไลน์จีคลับ เว็บแทงหวย เว็บแทงหวยอันดับ 1 แทงหวยรายวัน แทงหวยผ่านเว็บ หวยรายวันออนไลน์ เว็บสมัครแทงหวย เว็บเล่นหวย หวยถ่ายทอดสด แทงหวยผ่านแอพ แทงหวยผ่านไลน์ ไม่มีการจ่ายเงินสดสำหรับภาษีเงินได้ของรัฐบาลกลางในปี 2564 เนื่องจากบริษัทชดเชยรายได้ก่อนหักภาษีกับผลขาดทุนจากการดำเนินงานสุทธิของรัฐบาลกลาง (NOL) ที่ได้รับผลประโยชน์ก่อนหน้านี้ ณวันที่ 31 ธันวาคม 2564บริษัทมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดจำนวน 1.3 พันล้านดอลลาร์ การกระทบยอดของ GAAP เป็นผลลัพธ์ทางการเงินแบบ non-GAAP สามารถดูได้ในตารางที่ 3 และตารางที่ 4 ที่ส่วนท้ายของการเปิดเผยรายได้นี้ เหตุการณ์ล่าสุด: ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2564บริษัทได้เสร็จสิ้นการเป็นหุ้นส่วนเชิงกลยุทธ์กับ Sosei Heptares เพื่อขยายท่อส่งทางจิตวิทยาคลินิก ค่าธรรมเนียมล่วงหน้า 100 ล้านดอลลาร์ที่จ่ายให้กับ Sosei Heptares ตามข้อตกลงสิทธิ์ใช้งานพิเศษของเราถูกจ่ายเป็นทรัพย์สินทางปัญญาและทรัพย์สินทางปัญญาในปีงบประมาณ 2564 ในไตรมาสที่สี่ของปี พ.ศ. 2564 บริษัทได้ประกาศข้อมูลเชิงบวกในระดับบนสุดจากการศึกษา KINECT-HD ระยะที่ 3 ซึ่งประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทานของยาวาลเบนาซีนในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคคอเรียในโรคฮันติงตัน 120 คน หรือที่เรียกว่าโรคฮันติงตัน การศึกษาพบจุดสิ้นสุดหลักของการลดความรุนแรงของอาการชักกระตุก บริษัทมีแผนที่จะยื่นคำขอยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับวาลเบนาซีนสำหรับการรักษาฮันติงตัน chorea กับองค์การอาหารและยาในช่วงครึ่งหลังของปี 2565 ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565บริษัทได้ลงนามในสัญญาเช่าอาคารวิทยาเขตสี่แห่งที่จะสร้างในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนียตามตัวเลือกระยะเวลา 6 ปีสำหรับการก่อสร้างอาคารที่ 5 และทางเลือกในการซื้ออาคารทั้งวิทยาเขต สิ่งอำนวยความสะดวกในอนาคตก็ปลอดภัยเช่นกัน เมื่อการก่อสร้างแล้วเสร็จ บริษัทคาดว่าจะใช้สถานที่ในวิทยาเขตเป็นสำนักงานใหญ่แห่งใหม่ ซึ่งจะประกอบด้วยพื้นที่สำนักงานและห้องปฏิบัติการ R&D บริษัทคาดว่าจะเริ่มให้เช่าช่วงสิ่งอำนวยความสะดวกที่เช่าที่มีอยู่เริ่มในปี 2566 งบประมาณ 2022 INGREZZA และแนวทางการใช้จ่าย: พิสัย (หน่วยเป็นล้าน) ต่ำ สูง INGREZZA ยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิ1 $ 1,250 $ 1,350 ค่าใช้จ่าย R&D GAAP 2 $ 410 $ 430 ค่าใช้จ่าย R&D ที่ไม่ใช่ GAAP 3 $ 350 $ 370 GAAP ค่าใช้จ่าย SG&A 4 $ 690 $ 720 ค่าใช้จ่าย SG&A แบบ non-GAAP 3 $ 580 $ 610 1. คำแนะนำการขายของ INGREZZA สำหรับปีงบประมาณ 2022 สะท้อนถึงการเติบโตประมาณ 20% เมื่อเทียบเป็นรายปี ณ จุดกึ่งกลางของช่วง และอิงตามแนวโน้มล่าสุดและสภาพแวดล้อมที่คาดว่าจะดีขึ้นตลอดทั้งปี และได้รับประโยชน์จากการขยายกำลังการขายที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ในช่วง ในช่วงครึ่งหลังของปี 2565 หากมีการหยุดชะงักที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 ใหม่ ความสามารถของบริษัทในการปฏิบัติตามความคาดหวังเหล่านี้อาจได้รับผลกระทบในทางลบ 2. คำแนะนำ R&D ของ GAAP สะท้อนถึงความก้าวหน้าของกระบวนการของบริษัท ซึ่งรวมถึงการศึกษาทางคลินิกระดับกลางถึงขั้นปลาย 12 ชิ้น และการลงทุนที่มีความหมายในโครงการความร่วมมือ Sosei Heptares ล่าสุดของบริษัท คำแนะนำ R&D ของ GAAP รวมถึงจำนวนสำหรับเหตุการณ์สำคัญที่น่าจะบรรลุผลสำเร็จหรือบรรลุแล้ว และ (ii) จำนวนสำหรับการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการเมื่อความร่วมมือที่สำคัญและการจัดเตรียมใบอนุญาตเสร็จสิ้นลง คำแนะนำด้าน R&D ของ GAAP รวมค่าใช้จ่ายขั้นสำคัญประมาณ 7 ล้านดอลลาร์สำหรับการทำงานร่วมกันของ Xenon ซึ่งทำได้สำเร็จในเดือนมกราคม 2022 3. แนวปฏิบัติแบบ non-GAAP ปรับเพื่อไม่รวมค่าชดเชยหุ้นที่ไม่ใช่เงินสดโดยประมาณ 60 ล้านดอลลาร์ในการวิจัยและพัฒนา และ 110 ล้านดอลลาร์ใน SG&A 4. คำแนะนำของ GAAP SG&A สะท้อนให้เห็นถึงการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในโครงการริเริ่มเชิงพาณิชย์ของ INGREZZA ซึ่งรวมถึงความต่อเนื่องของแคมเปญโฆษณาตรงต่อผู้บริโภคของบริษัท “TD Spotlight” และการขยายกำลังการขายที่คาดว่าจะแล้วเสร็จในปลายไตรมาสแรก ตาม NOL ของรัฐบาลกลางและเครดิตภาษี บริษัทคาดว่าจะชำระเงินสดขั้นต่ำสำหรับภาษีเงินได้ของรัฐบาลกลางในช่วงไตรมาสที่สี่ของปี 2565 เหตุการณ์สำคัญในอนาคตที่คาดหวังและกิจกรรมสำคัญ โปรแกรม บ่งชี้ เหตุการณ์สำคัญที่คาดหวัง / กิจกรรมหลัก วาลเบนาซีน* (ตัวยับยั้ง VMAT2) Chorea ในโรคฮันติงตัน ยื่นคำขอเพิ่มยาใหม่ในครึ่งปีหลัง (2H) 2022 การรักษาแบบเสริมของโรคจิตเภท เริ่ม การศึกษาการลงทะเบียน ครั้ง ที่ 2 ในปี 2565; ข้อมูลอันดับต้น ๆ จากการศึกษาการลงทะเบียนครั้งแรกในปี 2566 อัมพาตสมองเสื่อม ข้อมูลการลงทะเบียนระดับบนสุดในปี 2023 NBI-827104 ** (Selective T-Type Ca V .) ตัวบล็อกช่อง) อาการสั่นที่สำคัญ ข้อมูลเฟส 2 ยอดนิยมในช่วงกลางปี ​​2565 โรคลมบ้าหมูในเด็กที่หายาก: CSWS ข้อมูลเฟส 2 ระดับบนสุดในครึ่งหลังของปี 2565 NBI-1117568 † (ตัวเอก M4 คัดเลือก) การรักษาโรคจิตเภท เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 ในปี พ.ศ. 2565 นิติบุคคลใหม่ สิ่งบ่งชี้ทางระบบประสาทหรือจิตเวช เริ่มการศึกษาระยะที่ 1 ในปี พ.ศ. 2565 Crinecerfont (ศัตรูตัวรับ CRF1) แต่กำเนิด Adrenal Hyperplasia (ผู้ใหญ่) ข้อมูลการลงทะเบียนระดับบนสุดในปี 2023 แต่กำเนิด Adrenal Hyperplasia (เด็ก) ข้อมูลการลงทะเบียนระดับบนสุดในปี 2023 NBI-1065845 ‡ (แอมพาโพเทนทิเอเตอร์) การตอบสนองไม่เพียงพอต่อการรักษาใน โรคซึมเศร้า ข้อมูลเฟส 2 ในปี 2566 NBI-1065846 ‡ (ตัวเอก GPR-139) Anhedonia ในโรคซึมเศร้าที่สำคัญ ข้อมูลเฟส 2 ในปี 2566 NBI-921352 ∞ (ตัว บล็อกNa V 1.6 Channel ที่เลือกได้) อาการชักจากโฟกัสในผู้ใหญ่ ข้อมูลเฟส 2 ในปี 2566 คีย์: VMAT2 = Vesicular Monoamine Transporter 2; Ca V = ช่องแคลเซียม, แรงดันไฟเข้า; CSWS = โรคไข้สมองอักเสบที่มีเข็มและคลื่นต่อเนื่องระหว่างการนอนหลับ; M4= M4 ตัวรับ Muscarinic; CFR1 = Corticotropin-Releating Factor Type 1; AMPA = Alpha-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazole Propionic Acid; GPR = Orphan G ตัวรับโปรตีนควบคู่; Na V 1.6 = Sodium Channel, พันธมิตรด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ Neurocrine แบบควบคุมแรงดันไฟฟ้า: * Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation มีสิทธิ์ทางการค้าในเอเชียตะวันออก ; ** ได้รับใบอนุญาตจาก Idorsia Pharmaceuticals; † ได้รับใบอนุญาตจาก Sosei Group Corporation; ‡ ร่วมมือกับ Takeda Pharmaceutical Company Limited; ∞ ได้รับอนุญาตจาก Xenon Pharmaceuticals การประชุมทางโทรศัพท์และเว็บคาสต์วันนี้เวลา 8.00 น. ตามเวลาตะวันออก Neurocrine Biosciences จะจัดการประชุมทางโทรศัพท์แบบสดและเว็บคาสต์ในวันนี้เวลา 8.00 น. ตามเวลาตะวันออก ( 5:00 น. ตามเวลาแปซิฟิก ) ผู้เข้าร่วมสามารถเข้าถึงการประชุมทางโทรศัพท์แบบสดโดยกด 800-895-3361 (สหรัฐฯ) หรือ 785-424-1062 (ระหว่างประเทศ) โดยใช้ ID การประชุม: NBIX เว็บคาสต์ยังสามารถเข้าถึงได้บนเว็บไซต์ของ Neurocrine Biosciences ภายใต้ Investorsที่ www.neurocrine.com การเล่นซ้ำของการออกอากาศทางเว็บจะมีอยู่บนเว็บไซต์ประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดกิจกรรม และจะถูกเก็บไว้ประมาณหนึ่งเดือน เกี่ยวกับ Neurocrine Biosciences Neurocrine Biosciences เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านประสาทวิทยาศาสตร์ โดยมีจุดประสงค์ง่ายๆ คือ เพื่อบรรเทาความทุกข์ทรมานของผู้ที่มีความต้องการสูง แต่มีทางเลือกน้อย เราทุ่มเทให้กับการค้นหาและพัฒนาการรักษาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตสำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางระบบประสาท ต่อมไร้ท่อ และจิตเวชที่ไม่ได้รับการกล่าวถึง กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายของบริษัทรวมถึงการรักษาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ tardive dyskinesia โรคพาร์กินสัน โรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่* และเนื้องอกในมดลูก* ตลอดจนโครงการทางคลินิกระยะกลางถึงปลายอีกโหลในหลายพื้นที่ของการรักษา เป็นเวลาสามทศวรรษแล้วที่เราใช้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นเอกลักษณ์ของเราในด้านประสาทวิทยาศาสตร์และการเชื่อมต่อระหว่างระบบสมองกับร่างกายเพื่อรักษาสภาพที่ซับซ้อน เราแสวงหายาอย่างไม่ลดละเพื่อแบ่งเบาภาระโรคภัยไข้เจ็บที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรม เพราะคุณสมควรได้รับวิทยาศาสตร์ที่กล้าหาญ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ไปที่ neurocrine.com และติดตามบริษัทบน LinkedIn(*ร่วมกับ AbbVie) มาตรการทางการเงินที่ไม่ใช่ GAAP นอกเหนือจากผลลัพธ์ทางการเงินและแนวทางทางการเงินที่ให้ไว้ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปในสหรัฐอเมริกา(GAAP) ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ยังประกอบด้วยมาตรการทางการเงินที่ไม่ใช่ GAAP ดังต่อไปนี้: ค่าใช้จ่าย R&D ที่ไม่ใช่ GAAP, ค่าใช้จ่าย SG&A ที่ไม่ใช่ GAAP และรายได้สุทธิและรายได้สุทธิต่อหุ้นที่ไม่ใช่ GAAP เมื่อจัดเตรียมผลลัพธ์ทางการเงินและคำแนะนำแบบ non-GAAP บริษัทจะไม่รวมรายการ GAAP บางรายการที่ผู้บริหารไม่ถือว่าเป็นเรื่องปกติ ซึ่งรวมถึงค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่เป็นเงินสดที่เกิดขึ้นประจำซึ่งอาจไม่เป็นไปตามคำจำกัดความของรายการที่ผิดปกติหรือไม่เกิดขึ้นซ้ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มาตรการทางการเงินแบบ non-GAAP เหล่านี้ไม่รวม: ค่าชดเชยโดยใช้หุ้นเป็นเกณฑ์ ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยที่ไม่ใช่เงินสดที่เกี่ยวข้องกับหนี้แปลงสภาพ การเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมของเงินลงทุนในตราสารทุน และการปรับค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้บางส่วน มาตรการทางการเงินแบบ non-GAAP เหล่านี้จัดทำขึ้นเพื่อเสริมผลลัพธ์ตาม GAAP เนื่องจากฝ่ายบริหารเชื่อว่ามาตรการทางการเงินแบบ non-GAAP เหล่านี้ช่วยบ่งชี้ถึงแนวโน้มพื้นฐานในธุรกิจของบริษัท มีความสำคัญในการเปรียบเทียบผลลัพธ์ปัจจุบันกับผลลัพธ์ของงวดก่อนหน้าและให้ข้อมูลเพิ่มเติม เกี่ยวกับฐานะการเงินของบริษัท ฝ่ายบริหารยังใช้มาตรการทางการเงินแบบ non-GAAP เหล่านี้เพื่อกำหนดงบประมาณและเป้าหมายการดำเนินงานที่มีการสื่อสารภายในและภายนอก และเพื่อจัดการธุรกิจของบริษัทและประเมินผลการปฏิบัติงาน บริษัทให้คำแนะนำเกี่ยวกับค่าใช้จ่าย R&D และ SG&A รวมกันทั้งแบบ GAAP และแบบ non-GAAP การกระทบยอดของผลลัพธ์ทางการเงิน GAAP เหล่านี้กับผลลัพธ์ทางการเงินที่ไม่ใช่ GAAP จะรวมอยู่ในข้อมูลทางการเงินที่แนบมาด้วย ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า นอกจากข้อเท็จจริงในอดีตแล้ว ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ยังมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ ข้อความเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ข้อความที่เกี่ยวข้องกับ: ประโยชน์ที่จะได้รับจากผลิตภัณฑ์และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของเรา คุณค่าของผลิตภัณฑ์และ/หรือผลิตภัณฑ์ที่เสนอต่อผู้ป่วยของเราอาจนำมาสู่ผู้ป่วย ความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของ INGREZZA; ประสิทธิภาพทางการเงินและการดำเนินงานของเรา รวมถึงรายได้ ค่าใช้จ่าย หรือผลกำไรในอนาคต พันธมิตรความร่วมมือของเรา; เหตุการณ์สำคัญทางคลินิกและกฎระเบียบที่คาดหวังในอนาคต ความคาดหวังเกี่ยวกับความสามารถของเราในการปรับธุรกิจของเราให้เข้ากับการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ทั่วโลก ลดผลกระทบที่มีต่อธุรกิจของเรา รวมถึงความสามารถของเราในการดำเนินการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่องและกิจกรรมการพัฒนาอื่นๆ เพื่อปกป้องความปลอดภัยและความเป็นอยู่ที่ดีของพนักงาน เพื่อสนับสนุนการจัดหา INGREZZA อย่างต่อเนื่อง และเพื่อพัฒนาวัตถุประสงค์ทางธุรกิจของเรา และจังหวะเวลาของการเริ่มต้นและ/หรือความสมบูรณ์ของกิจกรรมทางคลินิก การกำกับดูแล และการพัฒนาอื่นๆ ของเรา และของพันธมิตรความร่วมมือของเรา ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุไว้ในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ได้แก่ ผลการดำเนินงานทางการเงินและการดำเนินงานในอนาคตของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการค้าของ INGREZZA และ ONGENTYS; ผลกระทบของการระบาดใหญ่ของ COVID-19 ทั่วโลกที่มีต่อธุรกิจของเราและการดำเนินธุรกิจของลูกค้า ผู้ทำงานร่วมกัน ผู้ขาย และสถานที่ทดลองทางคลินิก รวมถึงผลกระทบต่อความสามารถของผู้ป่วยในการเข้ารับการตรวจแบบตัวต่อตัวกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการพึ่งพาบุคคลภายนอกของเราสำหรับกิจกรรมการพัฒนา การผลิต และการค้าสำหรับผลิตภัณฑ์และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของเรา และความสามารถของเราในการจัดการบุคคลที่สามเหล่านี้ ความเสี่ยงที่องค์การอาหารและยาหรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่น ๆ อาจทำการตัดสินใจที่ไม่พึงประสงค์เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของเรา ความเสี่ยงที่กิจกรรมการพัฒนาทางคลินิกอาจไม่เริ่มต้นหรือเสร็จสิ้นในเวลาหรือเลย หรืออาจล่าช้าเนื่องจากกฎระเบียบ การผลิต โควิด-19 หรือเหตุผลอื่นๆ อาจไม่ประสบความสำเร็จหรือทำซ้ำผลการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ อาจไม่แสดงให้เห็นว่า ผู้สมัครผลิตภัณฑ์มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ หรืออาจไม่สามารถคาดการณ์ผลลัพธ์ในโลกแห่งความเป็นจริงหรือผลลัพธ์ในการทดลองทางคลินิกในภายหลัง ความเสี่ยงที่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากข้อตกลงกับพันธมิตรความร่วมมือของเราอาจไม่เกิดขึ้นจริง ความเสี่ยงที่ผลิตภัณฑ์ของเรา และ/หรือตัวเลือกผลิตภัณฑ์ของเราอาจถูกกีดกันจากการค้าโดยสิทธิ์ในกรรมสิทธิ์หรือกฎข้อบังคับของบุคคลที่สาม หรือมีผลข้างเคียงที่ไม่ได้ตั้งใจ อาการไม่พึงประสงค์ หรือเหตุการณ์ของการใช้ในทางที่ผิด ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าแข่งขันทั่วไปที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในรายงานประจำงวดของเราที่ยื่นต่อ SEC รวมถึงรายงานประจำไตรมาสของเราในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสที่สิ้นสุด ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าแข่งขันทั่วไปที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในรายงานประจำงวดของเราที่ยื่นต่อ SEC รวมถึงรายงานประจำไตรมาสของเราในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสที่สิ้นสุด ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าแข่งขันทั่วไปที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ของเรา และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในรายงานประจำงวดของเราที่ยื่นต่อ SEC รวมถึงรายงานประจำไตรมาสของเราในแบบฟอร์ม 10-Q สำหรับไตรมาสที่สิ้นสุด30 กันยายน 2564 . Neurocrine Biosciences ปฏิเสธข้อผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงแถลงการณ์ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้หลังจากวันที่ในที่นี้ ตารางที่ 1 NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. สรุป งบรวมของรายได้ (ขาดทุน) (ยังไม่ได้ตรวจสอบ) สามเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม สิบสองเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม (หน่วยเป็นล้าน ยกเว้นข้อมูลต่อหุ้น) ปี 2564 2020 ปี 2564 2020 รายได้: ขายสินค้าสุทธิ $ 303.5 $ 241.3 $ 1,090.1 $ 994.1 รายได้จากการทำงานร่วมกัน 8.5 6.6 43.4 51.8 รายได้รวม 312.0 247.9 1,133.5 1,045.9 ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน: ค่าใช้จ่ายในการขาย 4.1 2.9 14.3 10.1 วิจัยและพัฒนา 87.4 66.7 328.1 275.0 ได้รับการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการ 100.3 — 105.3 164.5 การขายทั่วไปและการบริหาร 156.5 106.5 583.3 433.3 รวมค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน 348.3 176.1 1,031.0 882.9 รายได้จากการดำเนินงาน (ขาดทุน) (36.3) 71.8 102.5 163.0 รายได้อื่น (ค่าใช้จ่าย): ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ย (6.6) (7.8) (25.8) (32.8) กำไร (ขาดทุน) ที่ยังไม่เกิดขึ้นจากตราสารทุน 28.4 (5.5) 20.9 (17.7) ขาดทุนจากการดับเครื่องบันทึกอาวุโสแบบเปิดประทุน — (18.4) — (18.4) รายได้จากการลงทุนและอื่นๆ สุทธิ 0.7 1.6 3.8 12.6 รวมรายได้อื่น (รายจ่าย) สุทธิ 22.5 (30.1) (1.1) (56.3) (ขาดทุน) รายได้ก่อน (ผลประโยชน์) สำรองภาษีเงินได้ (13.8) 41.7 101.4 106.7 (ได้รับประโยชน์จาก) สำรองภาษีเงินได้ (6.5) (306.2) 11.8 (300.6) รายได้ (ขาดทุน) สุทธิ $ (7.3) $ 347.9 $ 89.6 $ 407.3 (ขาดทุน) กำไรต่อหุ้นพื้นฐาน $ (0.08) $ 3.72 $ 0.95 $ 4.38 (ขาดทุน) กำไรต่อหุ้น ปรับลด $ (0.08) $3.58 $ 0.92 $ 4.16 หุ้นสามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักที่ออก ขั้นพื้นฐาน 94.9 93.5 94.6 93.1 หุ้นสามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก ปรับลด 94.9 97.2 97.9 97.8 ตารางที่ 2 NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. งบดุลรวม แบบย่อ (ยังไม่ได้ตรวจสอบ) (หน่วยเป็นล้าน) วันที่ 31 ธันวาคม ปี 2564 วันที่ 31 ธันวาคม 2020 เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสดและตราสารหนี้เพื่อขาย $ 711.3 $ 801.0 สินทรัพย์หมุนเวียนอื่น 261.5 215.2 รวมสินทรัพย์หมุนเวียน 972.8 1,016.2 สินทรัพย์ภาษีเงินได้รอการตัดบัญชี 315.1 319.4 ตราสารหนี้ เผื่อขาย 560.7 227.1 สิทธิในการใช้ทรัพย์สิน 97.2 82.8 ตราสารทุน 63.7 38.2 ที่ดินและอุปกรณ์ net 58.6 44.6 สินทรัพย์อื่น ๆ 4.4 6.4 สินทรัพย์รวม $ 2,072.5 $ 1,734.7 รวมหนี้สินหมุนเวียน $ 245.8 $ 186.5 บันทึกย่ออาวุโสที่ปรับเปลี่ยนได้ 335.1 317.9 หนี้สินตามสัญญาเช่าดำเนินงาน 105.3 94.4 หนี้สินระยะยาวอื่นๆ 12.3 9.7 ส่วนของผู้ถือหุ้น 1,374.0 1,126.2 รวมหนี้สินและส่วนของผู้ถือหุ้น $ 2,072.5 $ 1,734.7 ตารางที่ 3 NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. การกระทบยอด ของ GAAP กับผลลัพธ์ทางการเงินที่ไม่ใช่ GAAP (ยังไม่ได้ตรวจสอบ) สามเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม สิบสองเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม (หน่วยเป็นล้าน ยกเว้นข้อมูลต่อหุ้น) ปี 2564 2020 ปี 2564 2020 รายได้ (ขาดทุน) สุทธิของ GAAP A $ (7.3) $ 347.9 $ 89.6 $ 407.3 การปรับเปลี่ยน: ค่าชดเชยตามส่วนแบ่ง – R&D 12.2 7.3 48.4 33.7 ค่าชดเชยตามหุ้น – SG&A 23.4 13.7 85.8 66.3 ขาดทุนจากการดับเครื่องบันทึกอาวุโสแบบเปิดประทุนB — 18.4 — 18.4 ดอกเบี้ยที่ไม่ใช่เงินสดที่เกี่ยวข้องกับตั๋วเงินอาวุโสแปลงสภาพ 4.4 5.2 17.3 21.4 การเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมของเงินลงทุนในตราสารทุนC (28.4) 5.5 (20.9) 17.7 ผลกระทบทางภาษีเงินได้ที่เกี่ยวข้องกับรายการกระทบยอดD — (311.1) (34.4) (314.8) รายได้สุทธิแบบ non-GAAP A $4.3 $ 86.9 $ 185.8 $ 250.0 (ขาดทุน) กำไรต่อหุ้นสามัญปรับลด: GAAP $ (0.08) $3.58 $ 0.92 $ 4.16 ไม่ใช่ GAAP E $ 0.04 $0.89 $ 1.90 $ 2.56 อา ไตรมาสที่สี่และปีงบประมาณ 2564 ประกอบด้วยค่าใช้จ่ายด้านทรัพย์สินทางปัญญาและทรัพย์สินทางปัญญาจำนวน 100.3 ล้านดอลลาร์และ 105.3 ล้านดอลลาร์ตามลำดับ และ 164.5 ล้านดอลลาร์สำหรับปีงบประมาณ 2563 ที่เกี่ยวข้องกับการชำระเงินล่วงหน้าสำหรับการซื้อสินทรัพย์ บี สะท้อนถึงผลขาดทุนที่รับรู้จากการซื้อคืนบางส่วนของหนี้แปลงสภาพคงค้างในเดือนพฤศจิกายน 2563 ค สะท้อนถึงผลขาดทุนที่ยังไม่เกิดขึ้น (กำไร) ที่รับรู้เพื่อปรับเงินลงทุนในตราสารทุนให้เป็นมูลค่ายุติธรรม ดี ผลกระทบทางภาษีเงินได้โดยประมาณของรายการกระทบยอดแบบ Non-GAAP คำนวณโดยใช้อัตราภาษีตามกฎหมายที่เกี่ยวข้อง โดยคำนึงถึงค่าเผื่อในการประเมินมูลค่าและการปรับปรุงต่างๆ เพื่อไม่รวมสิทธิประโยชน์ทางภาษีส่วนเกินที่เกี่ยวข้องกับค่าตอบแทนแบบใช้หุ้นเป็นเกณฑ์ ในไตรมาสที่สี่ของปี 2563 บริษัทรับรู้สิทธิประโยชน์ทางภาษีที่มิใช่เงินสดเป็นจำนวนเงินประมาณ 296 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการปล่อยการประเมินมูลค่าสินทรัพย์ภาษีเงินได้รอการตัดบัญชีส่วนใหญ่ของบริษัททั้งหมดในวันที่ 31 ธันวาคม 2563 ผลประโยชน์ในไตรมาสที่สี่ 2563 เกี่ยวข้องกับค่าเผื่อการตีราคา ได้รับการยกเว้นจากรายได้สุทธิแบบ non-GAAP อี รายได้สุทธิแบบ non-GAAP ในไตรมาสที่สี่ของปี 2564 ต่อหุ้นสามัญปรับลดสะท้อนถึงหุ้นปรับลดจำนวน 97.8 ล้าน ซึ่งคำนวณตามแนวทางกำไรต่อหุ้นใน ASC 260 หมายเหตุ: เริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่ 3 ของปี 2564 การชำระเงินขั้นสำคัญที่ได้รับจากใบอนุญาตและการทำงานร่วมกัน เหตุการณ์สำคัญที่จ่ายที่เกี่ยวข้องกับใบอนุญาตและการทำงานร่วมกัน รายได้จากการทำงานร่วมกันที่ไม่ใช่เงินสด และการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการที่ได้มาจะไม่ถูกแยกออกจากผลลัพธ์ทางการเงินแบบ non-GAAP อีกต่อไป . ผลประกอบการทางการเงินแบบ non-GAAP ปีงบประมาณ 2020 ได้รับการอัปเดตเพื่อให้สามารถเปรียบเทียบกับงวดปีปัจจุบัน ตารางที่ 4 NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. การกระทบยอด ของ GAAP กับค่าใช้จ่ายที่ไม่ใช่ GAAP (ยังไม่ได้ตรวจสอบ) สามเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม สิบสองเดือนสิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม (หน่วยเป็นล้าน) ปี 2564 2020 ปี 2564 2020 GAAP R&D $ 87.4 $ 66.7 $ 328.1 $ 275.0 การปรับเปลี่ยน: ค่าชดเชยตามหุ้น 12.2 7.3 48.4 33.7 ไม่ใช่ GAAP R&D $ 75.2 $ 59.4 $ 279.7 $ 241.3 GAAP SG&A $ 156.5 $ 106.5 $ 583.3 $ 433.3 การปรับเปลี่ยน: ค่าชดเชยตามหุ้น 23.4 13.7 85.8 66.3 ไม่ใช่ GAAP SG&A $ 133.1 $ 92.8 $497.5 $ 367.0 แหล่งข่าว: Neurocrine Biosciences, Inc.ลาสเวกัส , 14 ก.พ. 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — การเปิดตัววิธีการรักษาที่คาดว่าจะเป็นไปได้ เช่น Abrocitinib/ PF-04965842, ARQ-151 (ครีม Roflumilast), Lebrikizumab (LY3650150), Etrasimod (APD334), FB825, Nemolizumab (CD14152 ), DS107, Bermekimab, KY1005 และอื่นๆ อาจขยายขนาดตลาด Atopic Dermatitis ได้อย่างมากในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า ไลน์จีคลับ
โดยได้รับความช่วยเหลือจากการเพิ่มขึ้นของจำนวนประชากรที่แพร่หลายของโรคผิวหนังภูมิแพ้ การรับรู้ของผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นจะนำไปสู่การวินิจฉัยที่เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในเด็ก จะมีการรักษาครั้งแรกในชั้นเรียนหลายอย่าง เช่น ยายับยั้ง JAK ในช่องปากและแบบเฉพาะจุดซึ่งมีศักยภาพมากสำหรับกรณีระดับปานกลางถึงรุนแรง

รายงาน “Atopic Dermatitis Market ” ของ DelveInsight ให้ความเข้าใจอย่างถี่ถ้วนเกี่ยวกับระบาดวิทยาและการคาดการณ์ทางประวัติศาสตร์ของ Atopic Dermatitis และแนวโน้มตลาด Atopic Dermatitis ใน 7MM [ สหรัฐอเมริกา EU5 ( เยอรมนีสเปนอิตาลีฝรั่งเศสและสหราชอาณาจักร)และญี่ปุ่น ] . รายงานตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ยังนำเสนอการวิเคราะห์อัลกอริธึม/แนวทางปฏิบัติในการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ในปัจจุบัน ตัวขับเคลื่อนตลาด อุปสรรคทางการตลาด และความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนอง

ข้อมูลที่จำเป็นบางส่วนจากรายงานการวิจัยตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้

บริษัทยารายใหญ่หลายแห่ง รวมถึงSanofi/Regeneron Pharmaceuticals, Pfizer, Japan Tobacco และ Torii Pharmaceutical, Eli Lilly and Company, AbbVie, LEO Pharma, Incyte Corporation, Arena Pharmaceuticals, Oneness Biotech, Galderma, DS Biopharma, Janssen, AOBiome Therapeutics, Kymab , Qurient, Arcutis Biootherapeutics, Cara Therapeutics, Vanda Pharmaceuticals และอื่นๆกำลังพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่เพื่อปรับปรุงแนวโน้มการรักษา Atopic Dermatitis
ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ในสหรัฐอเมริกาในปัจจุบันถูกครอบงำโดยตัวเลือกการรักษาเฉพาะที่หลายอย่าง เช่นทำให้ผิวนวล คอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ (TCS) + ยาปฏิชีวนะ สารยับยั้งแคลซิเนอรินเฉพาะที่ (TCI) ครีมยูคริสซา และการรักษาทั่วร่างกาย เช่น ยากดภูมิคุ้มกัน คอร์ติโคสเตียรอยด์ ดูปิกเซนท์ และอื่นๆ (การบำบัดด้วยแสง) ).
ในบรรดาวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ Atopic Dermatitis FDA ได้อนุมัติเฉพาะDupixent, Opzelura และ Eucrisaขณะที่Olumiant, Dupixent, Rinvoq, Cibinqo (UK), Adtralza และ Eucrisaได้รับการอนุมัติในยุโรป ในทางกลับกันCorectim Ointment 0.5%, Olumiant, Cibinquo และ Dupixentได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่น
ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้มีโอกาสเติบโตอย่างมาก ในทุกระดับความรุนแรงและทุกกลุ่มอายุ แม้ว่าจะมีการอนุมัติสารยับยั้ง JAKใน 7MM เพิ่มขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ และคาดว่าจะมีสารยับยั้ง JAK มากขึ้นที่จะเข้าสู่ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ในเร็วๆ นี้ เป็นที่น่าสงสัยว่าDupixentจะถูกแทนที่ด้วยการรักษาทางเลือกแรกสำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ในอนาคตอันใกล้ สู่โปรไฟล์ความปลอดภัยที่เป็นที่รู้จัก
ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้เพื่อสังเกตการเติบโตอันเนื่องมาจากปัจจัยต่างๆ เช่นความชุกที่เพิ่มขึ้น การลงทุนในการวิจัยและพัฒนาพร้อมกับค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นในการดูแลสุขภาพ การอนุมัติสารยับยั้ง JAKและการเปิดตัวการรักษาที่เป็นไปได้ใหม่สำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้และอาการคัน อย่างไรก็ตาม การเติบโตของตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้อาจถูกขัดขวางโดยการใช้ยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ คำแนะนำการรักษาที่ล้าสมัย การพยากรณ์โรคที่ไม่ดีและการรักษาที่สม่ำเสมอ การขาดการวินิจฉัยอย่างทันท่วงที และการจัดการโรคผิวหนังภูมิแพ้ในสถานบริการปฐมภูมิ
ไฮไลท์ใด ๆ เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของตลาดในอีก 10 ปีข้างหน้า? เราได้เห็นศักยภาพของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบันเช่น Dupixant ซึ่งแสดงให้เห็นการดูดซึมที่สำคัญ ในอีก 4-5 ปีข้างหน้า เราจะเห็นการอนุมัติใหม่ 14-15 รายการในหลายกลุ่มคลาส เช่น สารยับยั้ง JAK, สารยับยั้ง S1P, สารยับยั้ง CD40, สารยับยั้ง PDE4, สารต้าน IL-13 และอื่นๆ เด็ก AD เป็นพื้นที่หนึ่งที่มีศักยภาพมากมาย และหลายบริษัทกำลังพัฒนาโมเลกุลสำหรับกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้ ซึ่งจะเป็นตัวขับเคลื่อนตลาดอีกตัวสำหรับตลาด AD ในอีก 5-10 ปีข้างหน้า
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของตลาดโดยการบำบัด โปรดไปที่: การวิเคราะห์ตลาดยาโรคผิวหนังภูมิแพ้

โรคผิวหนังภูมิแพ้ (Atopic Dermatitis) หรือที่เรียกว่าโรคผิวหนังภูมิแพ้ (atopic eczema) เป็นโรคผิวหนังอักเสบชนิดหนึ่ง (dermatitis) ส่งผลให้ผิวหนังมีอาการคัน แดง บวม และแตก

DelveInsight ประมาณการว่าประชากรที่แพร่หลายของโรคผิวหนังภูมิแพ้ ที่ตรวจพบใน 7MM มีผู้ป่วย ประมาณ46,930,000 รายในปี 2564 นอกจากนี้ยังพบว่าเพศหญิงที่เป็นผู้ใหญ่ได้รับผลกระทบมากกว่าเพศชาย

รายงานการวิเคราะห์ตลาดโรคผิวหนังภูมิแพ้ (Atopic Dermatitis Market Analysis Report) ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางระบาดวิทยาทั้งในอดีตและที่คาดการณ์ไว้ โดยแบ่งเป็น: Atopic Dermatitis ประชากรที่แพร่หลาย
การวินิจฉัยประชากรที่แพร่หลายของโรคผิวหนังภูมิแพ้
การแพร่กระจายเฉพาะของโรคผิวหนังภูมิแพ้ในผู้ใหญ่
การแพร่กระจายเฉพาะของโรคผิวหนังภูมิแพ้ในประชากรเด็ก
การแพร่กระจายเฉพาะของโรคผิวหนังภูมิแพ้ในผู้ใหญ่
ความชุกของอาการคันเรื้อรังในโรคผิวหนังภูมิแพ้ในผู้ใหญ่
รับรายละเอียดการแบ่งส่วนทางระบาดวิทยาที่สมบูรณ์ @ Atopic Dermatitis Epidemiological Analysis

ตลาดการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้

การรักษานอกฉลาก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยากด ภูมิคุ้มกันที่เป็นระบบและยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ (SCSs) ที่เป็นระบบ (ทางปากและแบบฉีด)ส่วนใหญ่กำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาเฉพาะที่ Systemic corticosteroids (SCS) ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นของโรคผิวหนังภูมิแพ้เฉียบพลันรุนแรง

การจัดการโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่เหมาะสมที่สุดรวมถึงคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ (TCs)เป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับการลุกเป็นไฟ ผิวหนังลีบเป็นภาวะแทรกซ้อนหลักของการใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่เป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาที่มีฤทธิ์สูงกว่า ภาวะแทรกซ้อนในท้องถิ่นอื่น ๆ ได้แก่telangiectasia, striae, hypopigmentation และ corticosteroid acne

สารยับยั้ง calcineurin เฉพาะที่ เช่น pimecrolimus (Elidel) และ tacrolimus (Protopic)เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันและถือเป็นการรักษาทางเลือกที่สอง โดยทั่วไปสงวนไว้สำหรับการรักษาระยะสั้นหรือระยะยาวในผู้ที่มีโรคผิวหนังภูมิแพ้ในระดับปานกลางถึงรุนแรง

นอกจากการรักษานอกฉลากที่กล่าวไว้ข้างต้น ระบบการรักษาของ Atopic Dermatitis ยังประกอบด้วยการรักษาที่ได้รับการอนุมัติและทำการตลาดบางอย่าง Eucrisa/Staquis (crisaborole, 2%) ของ Pfizer เป็นยายับยั้ง non-steroidal phosphodiesterase-4 (PDE4) ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาเฉพาะที่สำหรับโรคผิวหนังภูมิแพ้ที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางในผู้ป่วยที่มีอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไป ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา EU5 และญี่ปุ่น

นอกจากนี้Dupixent (dupilumab)ซึ่งถือเป็นยาบล็อกบัสเตอร์เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ทั้งหมดซึ่งห้ามไม่ให้ส่งสัญญาณของโปรตีน interleukin-4 (IL-4) และ interleukin-13 (IL-13) และไม่ใช่ยากดภูมิคุ้มกัน กำลังได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยRegeneron และ Sanofiและได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อรักษาโรคหอบหืดและโรคจมูกอักเสบจากจมูกอักเสบเรื้อรังที่มีโพรงจมูก (CRSwNP) และ Atopic Dermatitis